湖南赫西儀器裝備有限公司近日收到由上海恩可埃認證有限公司（英文簡稱“SNQA”）頒發(fā)的ISO13485:2016質量管理體系認證證書（證書編碼: 47241），證書有效期為三年，生效日期為2019年12月12日，到期日為2022年12月12日。

通過獲取ISO13485:2016認證證書，將會提高和改善我公司的管理水平，規(guī)避法律風險，增加企業(yè)的度；提高和保證產(chǎn)品的質量水平，使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益；有利于消除貿易壁壘，取得進入市場的通行證；有利于增強產(chǎn)品的競爭力；通過有效的風險管理，有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質量事故或不良事件的風險；提高員工的責任感，積極性和奉獻精神。

ISO13485:2016質量管理體系認證證書的獲得，標志著公司離心機產(chǎn)品的設計、研發(fā)和生產(chǎn)符合 ISO13485:2016 質量管理體系的要求,有助于離心機產(chǎn)品在歐盟境內合法地投放市場，促進公司海外業(yè)務的穩(wěn)步發(fā)展。

本次ISO13485:2016認證的順利通過，讓公司在產(chǎn)品質量和安全法規(guī)方面更加充滿信心。在此，湖南赫西儀器裝備有限公司將繼續(xù)以精細化管理為基礎保障，不斷*內部管控，努力實現(xiàn)更快、更好、更持久的發(fā)展！將繼續(xù)加強醫(yī)療器械生產(chǎn)管理，強化企業(yè)質量控制，為用戶提供質量穩(wěn)定的醫(yī)用離心機產(chǎn)品，為中國的醫(yī)療器械事業(yè)做出更大的貢獻。

也感謝每一位赫西人在赫西大家庭中為實現(xiàn)更高的質量目標而付出的努力和汗水！

ISO 13485知識點：
ISO 13485 標準，即《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory），是由ISO/TC210醫(yī)療器械質量管理和通用要求技術委員會制定，以ISO 9001為基礎，應用于醫(yī)療器械行業(yè)，在法規(guī)環(huán)境下運行的獨立標準。自1996年發(fā)布以來，該標準得到了廣泛的認可和應用。

目前執(zhí)行版本是ISO13485:2016《醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》。新版ISO 13485:2016醫(yī)療器械質量管理體系貫穿了產(chǎn)品立項、設計開發(fā)、樣品制備、注冊檢測、臨床評價、產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)、儲存、安裝或服務、使用、上市后監(jiān)督反饋、廢棄處置等醫(yī)療器械全生命周期的每一個環(huán)節(jié)，對醫(yī)療器械行業(yè)的質量管理提出更高的要求。

ISO13485是醫(yī)療器械領域重要的標準。質量體系的保證已成為醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前控制和上市后監(jiān)管的主要手段。